从2026年10月18日起,BPOM计划将清真证书作为获取食品产品流通许可的条件(经相关方同意)。 此公告针对国内企业、中小微企业和进口加工食品。对于在印度尼西亚市场注册或销售食品产品的企业而言,关键问题不仅是获取证书本身,还要确保清真流程与更广泛的产品注册工作流程相一致。
1. 2026年10月18日:强制清真证书要求的变化
此公告是印度尼西亚更广泛强制清真框架的一部分。对于食品企业来说,实质性变化是清真认证预计从2026年10月18日起将直接与BPOM食品许可流程相关联。
根据MUI公告,计划的变化意味着:
- 加工食品的全面覆盖: 公告指出,该政策适用于包括国内产品、中小微企业产品和进口食品在内的加工食品。
- 国内和进口产品都在范围内: 企业需要在提交或推进食品许可前,评估清真准备状况。
2. 清真证书要求为何重要
法律依据
MUI报告将计划的要求与政府清真保证框架相关联:
- 政府条例(PP) No. 42/2021 关于清真产品保证管理 — 建立国家框架
- BPOM承诺将食品许可流程与印度尼西亚广泛的强制清真实施相协调
政策依据
根据Elin Herlina的声明:”注册是最重要的门槛。因为食品产品流通许可的颁发是产品是否能流通市场的关键。与MUI法特瓦相一致,如果与利益相关方达成共识,从10月18日起,拥有清真证书将成为从BPOM获取食品产品许可的要求。”
从市场进入的角度,企业需要将这些视为互补要求而非替代要求:
- BPOM食品安全和监管评估
- 清真保证 覆盖相关原材料和生产流程
3. 受变化影响的对象
受影响的具体产品类别
| 类别 | 示例 | 状态 |
|---|---|---|
| 保健食品和维生素 | 益生菌、矿物质、胶囊、片剂 | 需要清真证书 |
| 传统医学和草本产品 | 果酱、草本饮料、植物提取物 | 需要清真证书 |
| 加工食品 | 零食、方便面、预制餐 | 需要清真证书 |
| 饮料 | 饮料、果汁、咖啡、茶产品 | 需要清真证书 |
| 肉类和鱼类产品 | 冷冻肉类、加工鱼、罐头制品 | 需要清真证书 |
| 乳制品和油类 | 奶酪、黄油、食用油、人造黄油 | 需要清真证书 |
| 食品添加剂和成分 | 明胶、乳化剂、色素、防腐剂 | 需要清真证书 |
例外:生/未加工食品
生/未加工食品(新鲜蔬菜、水果、谷物、原样销售的肉类)不受BPOM食品产品许可约束,因此不包含在此要求中。此规则仅适用于需要BPOM注册的加工食品。
4. 对中小微企业和进口商的影响
中小微企业的主要挑战
- 成本负担: 认证成本因产品、企业规模、认证路径和范围而异。直接与相关认证机构确认适用的费用。
- 时间压力: 许多中小微企业可能未准备清真文件。认证流程需要准备、文件审查和审计步骤。
- 文件差距: 许多中小微企业缺乏清真审计所需的正式供应商清单、原材料认证或生产记录。
- 设施合规: 一些中小微企业设施可能需要升级以满足清真生产标准(例:无明胶胶囊、无猪肉原材料)
中小微企业推荐措施
- 立即开始: 尽快联系相关清真认证渠道。
- 进行自我审计: 核查所有原材料和供应商的清真状态。
- 收集文件: 汇总供应商证书、生产记录、设施布局、员工培训记录。
- 并行执行: 协调BPOM注册准备与清真认证,确保两个工作流不会造成可避免的延迟。
- 寻求支持: 政府项目和行业协会为中小微企业提供补贴清真认证。
5. 企业需要在整个供应链中考虑的事项
BPOM强调清真保证需要”从上游到下游”的协调 — 从原材料采购到零售。以下内容需要审查:
A. 生产设施许可(CPPOB / CPOTB)
产品注册前,制造设施必须持有有效的BPOM生产许可,这必须与清真要求相一致:
- CPPOB(良好食品生产方法): 传统食品的良好制造实践
- CPOTB(良好传统医学生产方法): 传统医学的良好制造实践
- 清真调整: 设施必须满足清真保证标准(适当的清真保证控制、文件化流程、污染防控)。
B. 原材料和成分验证
所有成分都需要文件化的清真状态:
- 明胶: 这可能成为一个关键问题。胶囊、软糖、糖果中的明胶必须来自清真认证供应商(通常是牛,非猪)。非清真来源的成分可能影响清真资格,需要提前审查。
- 动物衍生成分: 肉类、鱼类、乳制品、骨粉、胶原蛋白 — 必须来自清真屠宰的动物或清真认证供应商。
- 添加剂和处理辅助剂: 乳化剂、色素、防腐剂、酶 — 必须清真认证,不得来自非清真来源。
- 进口成分: 必须包含原产国清真证书或其他被清真认证流程认可的文件。
C. 生产流程和人员
- 流程文件: 详细的生产程序、批次记录、质量控制测试
- 人员培训: 员工需接受清真生产原则和CPPOB/CPOTB合规培训。
- 清洁和卫生: 程序需防止与非清真物质的交叉污染。
- 可追溯性: 从原材料到成品的完整追踪
D. 进口文件(SKI / 进口证书)
对于进口产品或成分,合规应从进入点开始:
- 进口许可(SKI): 需要参考清真认证状态。
- 产品原产地证书: 国家原产地清真认证或国际认可
- 成分级文件: 每个成分成分必须可追溯到清真来源。
E. 上市后监督
BPOM在许可后继续监督产品以确保合规:
- 产品抽样: BPOM可能会抽检成品以了解成分变化。
- 设施检查: 突击检查以验证清真生产实践
- 事件报告: 清真状态的任何偏差必须报告给BPOM和清真认证者。
6. 如何规划注册和清真流程
BPOM的公告强调不应将清真要求视为单独的行政工作。实质优先是从一开始协调产品注册、清真文件、设施准备和进口相关文件。
| 工作流 | 考虑事项 | 实质优先 |
|---|---|---|
| BPOM产品注册 | 产品成分、设施要求、技术文件、标签、注册路径 | 提交前确认适用BPOM要求 |
| 清真认证 | 成分、供应商、生产流程、设施、清真支持文件 | 提前开始识别文件差距 |
| 进口准备 | 进口产品和材料的SKI及支持文件 | 出货前协调上游文件 |
推荐方法:并行执行工作流
7. 需要准备的文件
用于BPOM产品注册
核心文件
- 设施生产许可(CPPOB/CPOTB)
- 产品规格和成分
- 稳定性试验报告(有效期数据)
- 微生物污染试验结果
- 标签与包装设计稿(中文)
- 使用方向和警告
- 制造工艺文件
用于清真认证(BPJPH / LPPOM MUI)
要准备的重要清真文件
- 清真认证申请表
- 设施布局图(区分清真和非清真区域,如适用)
- 所有原材料和成分清单,包含供应商名称和联系信息
- 每种成分的清真证书(供应商或原产国文件)
- 详细的生产程序步骤
- 清真生产原则的人员培训记录
- 清真产品特有的卫生和清洁程序
- 质量控制和测试程序
- 产品可追溯性系统(批次-成分映射)
8. 常见问题
9. 实用准备清单
2026年10月18日之后
对企业而言,实质清晰:
- 新食品注册: 在许可流程达到相关提交阶段前审查清真准备状况。
- 现有产品: 监控官方过渡机制,不要假设当前注册状态自动满足未来要求。
- 进口产品: 与SKI及其他进口要求一起审查清真文件。
- 供应链: 验证成分、供应商、制造控制、可追溯性,而不仅仅是最终证书。
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