Blog

Author: Insightof

Blog (TH)

WHO 2026: 7 หมวดหมู่ผลิตภัณฑ์ที่ต้องมีใบรับรองฮาลาลในอินโดนีเซีย

WHO 2026: 7 หมวดหมู่ผลิตภัณฑ์ที่ต้องมีใบรับรองฮาลาลในอินโดนีเซีย สารบัญ ภาพรวม: การขยายขอบเขตและกำหนดเวลาของ WHO 2026 อาหารและเครื่องดื่ม ผลิตภัณฑ์จากการเชือดสัตว์และบริการ เครื่องสำอาง ผลิตภัณฑ์เคมีและพันธุวิศวกรรม ยาธรรมชาติและผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร วัตถุดิบ สารเติมแต่ง และวัสดุช่วยในการผลิต สินค้าอุปโภคบริโภคและเครื่องมือแพทย์ Class Risk A การเตรียมความพร้อมที่สำคัญก่อนวันที่ 18 ตุลาคม 2026

Blog (TH)

การรับรองฮาลาลสำหรับอุปกรณ์การแพทย์ปี 2026

การรับรองฮาลาลสำหรับอุปกรณ์การแพทย์ 2026 (ตัวอย่าง) สารบัญ บทนำ พื้นฐานทางกฎหมายสำหรับการรับรองฮาลาลของอุปกรณ์การแพทย์ ชั้นความเสี่ยงและกำหนดเวลาการใช้งานแบบขั้นตอน ทำไมอุปกรณ์การแพทย์จึงต้องการการรับรองฮาลาล จุดวิกฤตฮาลาลในอุปกรณ์การแพทย์ จะเกิดอะไรขึ้นหากอุปกรณ์ยังไม่ได้รับการรับรองฮาลาล ผลกระทบต่อผู้ผลิตและอุตสาหกรรม ประโยชน์สำหรับผู้บริโภค สิ่งนี้หมายถึงอะไรสำหรับบริษัทอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศ บทสรุป ตั้งแต่ปี 2026 อุปกรณ์การแพทย์ที่หมุนเวียนในอินโดนีเซียจะต้องมีการรับรองฮาลาล การรับรองฮาลาลมานานแล้วที่เกี่ยวข้องกับอาหาร เครื่องดื่ม และเครื่องสำอางค์ แต่ตอนนี้ภาคสุขภาพก็อยู่ในจุดเน้นของการควบคุมของรัฐบาล ตามนโยบายล่าสุด อุปกรณ์การแพทย์เฉพาะต้องได้รับการรับรองฮาลาลในขั้นตอน โดยอิงตามการจำแนกความเสี่ยงของอุปกรณ์ดังกล่าว เป็นส่วนหนึ่งของความพยายามที่กว้างขวางขึ้นเพื่อขยายการรับรองผลิตภัณฑ์ฮาลาลและเสริมสร้างการปกป้องผู้บริโภค

Blog (TH)

อินโดนีเซีย: การขึ้นทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์ที่รวดเร็วเมื่อเทียบกับตลาดชั้นนำทั่วโลก

อินโดนีเซีย: การอนุมัติอุปกรณ์การแพทย์ที่เร็วที่สุดในโลก (Preview) สารบัญ บทนำ ระยะเวลาการอนุมัติอุปกรณ์การแพทย์ในอินโดนีเซีย เปรียบเทียบตลาดที่มีกฎระเบียบ 10 แห่งที่มีประชากรมากที่สุดในโลก วิเคราะห์เชิงลึก: อินเดีย จีน สหภาพยุโรป และสหรัฐอเมริกา เหตุใดระยะเวลาตามกฎหมายจึงแตกต่างจากระยะเวลาที่เกิดขึ้นจริง ตลาดอุปกรณ์การแพทย์ของอินโดนีเซียกำลังเติบโตอย่างรวดเร็ว สิ่งนี้หมายความอย่างไรต่อบริษัทอุปกรณ์การแพทย์ต่างชาติ บทสรุป ในอินโดนีเซีย กระบวนการขึ้นทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สำหรับ ผลิตภัณฑ์ประเภท A ใช้เวลาเพียง 40 วันทำการ

Blog (TH)

CDAKB เปลี่ยนเป็น CDB: ความหมายของ Permenkes ฉบับที่ 11/2025 สำหรับผู้จัดจำหน่ายเครื่องมือแพทย์

CDAKB เปลี่ยนเป็น CDB: ความหมายของ Permenkes ฉบับที่ 11/2025 สำหรับผู้จัดจำหน่ายเครื่องมือแพทย์ สารบัญ บทนำ สิ่งที่เปลี่ยนแปลง: CDAKB กลายเป็น CDB หลักเกณฑ์ทางกฎหมาย CDB ครอบคลุมอะไรบ้าง ใครบ้างที่ต้องมีใบรับรอง CDB ข้อกำหนดสำหรับการรับรอง CDB เอกสารที่ต้องยื่น กระบวนการตรวจสอบและระยะเวลา ภาระผูกพันต่อเนื่องสำหรับผู้ถือใบรับรอง ใบรับรอง