BPJPHが韓国の製薬業界にインドネシアのハラール認証義務について説明会を実施
BPJPH 韓国製薬業界ハラール認証（プレビュー） 目次 はじめに ウェビナーで何が話されたか 医薬品がハラール認証の対象となる理由 外国製薬企業のための2つの認証パス BPJPHがセッションで取り上げた内容 貿易の視点：BPJPHがなぜこれをチャンスと位置づけるのか 韓国の製薬企業が今すべきこと 結論 インドネシアのハラール製品保証実施機関（BPJPH）は今週、韓国の製薬業界に直接ハラール認証の啓発活動を行い、韓国の製薬・バイオ医薬品企業に対して、インドネシアで販売される製品に適用される義務的ハラール認証要件について説明を行いました。 このセッションは注目に値する動きを示しています。インドネシアのハラール規制当局は、施行期限よりかなり前から、特定の外国産業に積極的に働きかけ、企業がコンプライアンス要件を正しく理解できるようにしています。本記事では、今回の説明会で議論された内容、そもそも医薬品がなぜハラール認証の対象となるのか、そして韓国の製薬・バイオ医薬品企業が今すぐ取るべき行動について解説します。 1. はじめに 2026年9月1日、BPJPHのハラール登録・認証担当副長官であるママット・サラメット・ブルハヌディン氏が、韓国製薬バイオ医薬品製造協会（KPBMA）と韓国試験認証院（KTC）が共同で主催した「インドネシア製薬ハラール認証コンプライアンスウェビナー」（Zoomで開催）で講演を行いました。 「インドネシアの製薬ハラール認証政策と実施ロードマップ」というテーマのこのセッションには、すでにインドネシアで事業を展開している韓国の製薬・バイオ医薬品企業に加え、今後市場参入を予定している企業も参加しました。この参加者層の広がりは重要な意味を持ちます。これは、すでにインドネシアの規制対応をしている企業だけに限られたニッチな問題ではありません。インドネシアを事業拡大計画に含めるすべての韓国製薬企業に関係する事柄なのです。 2. ウェビナーで何が話されたか BPJPHによると、フォーラムでは医薬品に対する義務的ハラール認証の政策と実施、認証プロセスと要件、そして企業がインドネシアのハラール基準を満たすために取るべき実務的なステップが取り上げられました。 「ハラール認証は、インドネシアに輸入され、流通し、取引される製品に適用される国家政策です。この政策は、消費者としての国民を保護しつつ、ハラール保証を確立するための政府の取り組みの一環です。」— ママット・サラメット・ブルハヌディン氏、BPJPHハラール登録・認証担当副長官 KPBMAとKTCは特に、BPJPHの参加によって、韓国企業がインドネシアのハラール製品保証（JPH）制度について、間接的な解釈に頼るのではなく、包括的かつ第一次情報に基づく理解を得られた点を評価しました。 3. 医薬品がハラール認証の対象となる理由
