専門知識と正確さ
私たちはBPOMの3つの登録カテゴリーに基づいて正確に製品を分類し、拒否や修正のリスクを減らします
健康補助食品登録とは何ですか?
インドネシアのBPOM(バダン・ペンガワス・オバット・ダン・マカナン)規則によれば、インドネシアで流通するすべての健康補助食品は市場投入前にBPOMの登録および承認を受けなければなりません。
このプロセスは製品の安全性、品質、そして国家の健康基準への適合を保証します。
ICIは、製品の分類や書類作成から提出、フォローアップ、承認後のサポートまで、BPOM登録プロセスを管理する包括的なサービスを提供しています。
インドネシアで健康補助食品を登録したい地元の輸入業者および外国ブランドオーナーの双方を支援しています。
また、必要に応じてGMP等価評価(Penyetaraan GMP)や現場マスターファイル(SMF)の作成も担当し、メーカーのGMP文書がBPOMの期待に沿ったものになるようにしています。
健康補助食品のカテゴリー
フローチャート
健康補助薬の登録方法
基本書類要件
製品仕様と仕様
承認書(LOA)
無料販売証明書(CFS)
ラベルアートワークと製品表示
検査結果または検査(必要に応じて)
健康サプリメント製品登録についてご質問はありますか?
健康サプリメント製品登録についてご質問はありますか?
私たちはお手伝いします!当社の専門家チームは、規制の理解から承認取得まで、スムーズな登録プロセスを確保するために明確な指導とサポートを提供します。
