답변: 고객은 제품 정보, 안전성·유효성 데이터, 제조 공정 자료 등 보건부(Kemenkes) 및 식약청(BPOM) 기준을 준수하는 증빙 서류를 제출해야 합니다. 인싸이롭은 모든 서류 준비를 협조하고 제출을 전담하여 등록을 확실히 보장합니다.

답변: 전문가 컨설팅, 철저한 서류 관리, 규제 기관과의 직접 소통을 통해 복잡한 절차를 단순화합니다. 고객의 시간·비용을 절약하며 규정에 맞추어 확실한 등록을 보장합니다.

답변: 복잡한 서류 요건, 까다로운 기준, 장기간의 승인 절차가 주요 난관입니다. 인싸이롭은 풍부한 경험으로 이러한 문제를 신속하고 효율적으로 해결합니다.

답변: 제품의 특성과 규제 요건에 따라 소요 기간은 다릅니다. 인싸이롭은 철저한 사전 준비와 규제 기관과의 긴밀한 협의를 통해 절차를 최대한 단축합니다.

답변: 9년 이상의 경력과 700건 이상의 성공 사례를 보유한 인싸이롭은, 의료기기·화장품 규제 전 과정에서 전문 컨설팅을 제공합니다. 이를 통해 고객은 원활하고 확실한 승인 절차를 경험할 수 있습니다.

답변: 전화, 이메일, 카카오톡 또는 웹사이트를 통해 바로 연락주시면, 인싸이롭 팀이 무료 초기 상담을 진행합니다. 고객의 상황과 제품을 분석한 뒤, 맞춤형 솔루션을 제시합니다.

답변: 인싸이롭은 의료기기·화장품 산업을 중심으로, 제조사, 유통사, 수입업체가 인도네시아 시장에서 원활히 규제를 충족하고 비즈니스를 확장할 수 있도록 지원합니다.